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Santé Burkina Faso : Don allemand à des personnes albinos

Santé Burkina Faso : Don allemand à des personnes albinos

POLYCOPIÉ - Le don consiste en vêtements anti-UV qui protègent la peau contre les rayons ultraviolets du soleil. Photo: Ambassade d'Allemagne au Burkina Faso/Photo de presse/dpa

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Dans ce pays sahélien touché de plein fouet par le changement climatique, les personnes atteintes d’albinisme risquent de développer des maladies graves.

L’ambassade d’Allemagne au Burkina Faso a offert des vêtements anti-UV qui protègent la peau contre les rayons ultraviolets du soleil à l’Association burkinabè pour l’inclusion des personnes albinos (ABIPA). Il s’agit de tee-shirts manches longues anti UV, a indiqué l’ABIPA, une ONG œuvrant à intégrer ces personnes dans la société qui les stigmatise, du fait de préjugés.

Au Burkina Faso, pays sahélien touché de plein fouet par le changement climatique et notamment la hausse des températures, les personnes atteintes d’albinisme risquent de développer des maladies graves comme les cancers de la peau ou encore des pathologies de la vue.

En effet, « le premier ennemi des personnes albinos, c’est le soleil », selon Patrice Tapsoba, dermatologue, vénérologue au Centre hospitalier et universitaire Yalgado Ouédraogo (CHU-YO) de la capitale Ouagadougou. Cela est dû au fait que la peau des albinos manque de mélanine, un pigment qui protège la peau contre les rayons ultraviolets du soleil, explique-t-il, cité par le journal en ligne « aOuaga ». D’après ce média, le nombre de personnes atteintes d’albinisme, au Burkina Faso, reste toujours officiellement inconnu.

En Afrique, sans traitement adéquat, jusqu’à 90 pour cent des personnes atteintes d’albinisme meurent avant l’âge de 40 ans, a ajouté l’ambassade d’Allemagne. « Malheureusement, les personnes atteintes d’albinisme sont encore aujourd’hui victimes d’exclusion, de persécutions, et même d’assassinat ou de crime rituel », a-t-on déploré de même source. Dans le cadre de la promotion des droits de l’homme, l’Allemagne s’engage pour la protection et l’égalité des personnes atteintes d’albinisme afin de contribuer à mettre fin à cette stigmatisation, a-t-on poursuivi.

Source: dpa.news

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