L’Algérie qui compte 2400 patients atteints d’hémophilie, une maladie hémorragique génétique qui empêche la coagulation du sang, a créé un réseau dédié à l’accompagnement « pratique » des hémophiles. L’information a été annoncée par le ministre algérien de la Santé, Abderrahmane Benbouzid. Le réseau en question vise à mettre en place un modèle opérationnel pour l’accompagnement des malades sur le terrain et la facilitation du protocole de leur traitement, a indiqué le ministre. Il s’agit également de l’amélioration de la qualité de vie du patient afin d’éviter toute interruption des soins nécessaires, a-t-il ajouté, cité par l’APS, l’Agence de presse algérienne officielle.
Selon les dernières statistiques disponibles, l’Algérie compte 2400 hémophiles, a dit le ministre, précisant que la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), un établissement public, consacre dix pour cent de son budget aux anticoagulants. Les autorités algériennes ont décidé la prise en charge, sur le budget de l’État, des maladies rares. « Nous allons travailler de concert avec les spécialistes pour cerner ce dossier, en définissant ces maladies et les nécessités de prise en charge », a dit Benbouzid.
Source: dpa.news
